尿酸操作程序

1.目的

规范尿酸（UA）检测试验，确保检测结果准确性和重复性。 2．范围

本操作规程适用于生化室工作人员、实习人员、进修人员的操作前培训。 3.术语 4．测定原理

4．1测定方法：尿酸酶-过氧化物酶偶联（Uricse-PAP）法。 4. 2 测定原理：

尿酸酶 过氧化物酶

尿酸+O2+H2O 尿囊素+CO2+H2O2 H2O2+4-AAP+ESPAS 醌亚胺(红

色)+ H2O

ESPAS:N-乙基-N-（3-磺丙基）-间-茴香胺 5．标本

5.1标本种类：新鲜无溶血血清、肝素抗凝血浆；留取24小时尿液。血清尿酸在0～4℃下稳定3～5天，在冰冻条件下稳定6个月。 5.2标本采集：见生化标本采集程序。 6.试剂

6.1试剂来源：科华试剂。 6.1.1组成

试剂 主要成分 过氧化物酶 R1 4-氨基安替比林 抗坏血酸氧化酶 尿酸酶 R2 ESPAS 包装规格：

R1 70ml×2 R2 70ml×1 6.1.2试剂准备

300mg/L 实验浓度 ≥10KU/L 100mg/L ≥1.0KU/L ≥0.15KU/L 试剂为液体双试剂，开瓶即可使用，用后及时置于2～8℃避光保存。 6.1.3试剂稳定性

原装试剂在2～8℃避光保存，稳定期12个月。试剂开瓶载机2～8℃稳定30天。 7.仪器参数设定

OLYMPUS AU2700参数设定：科华试剂

仪器参数设定具体参见试剂厂家提供的相应仪器参数说明书。 8．校准：具体参见临床生化校准程序 8.1 校准条件：

8.1.1仪器光路系统经过光路保养或更换光源等重要部件后。 8.1.2仪器经过大保养后。 8.1.3挪动仪器的安装地点。 8.1.4更换试剂批号。 8.1.5室内质控失控。

8．2 AU2700科华试剂系统的校准： 8.2.1 准备：申能生化校准物.

8.2.2 保存和稳定性：原校准品在2～8℃保存一个月时间，-20℃稳定使用至有效期 8.2.3保存位置：低温冰箱-20℃。

8.2.4操作步骤：蓝色样本架的1号位置放蒸馏水；黄色样本架的8号位置放申能复合多项定标液→仪器主画面[USER] →[Calibration] →[选择校准项目]→[START]→[YES]。 9．室内质控及失控纠正：见临床生化室内质控程序 9．1质控物来源：柏乐液体质控品（批号；45612/45613）。

9．2质控物来源储存条件及准备：-15～-20℃保存至有效期，从低温冰箱取出后室温平衡30分钟。

9．3质控规则：见生化室内质量控制程序。 9．4失控纠正：见室内质控失控记录本。 10．临床标本测定：按生化标本检测程序进行。 11.性能指标

科华试剂的性能指标

可报告范围：线性上限0～4720µmol/L；不精密度≤6%；不准确度允许范围：靶值±10%。 12.方法的有限性

科华试剂的抗干扰能力

当血清中Vit≤1g/L、甘油三酯≤20mmol/L、血红蛋白≤500mg/dl（使用血红蛋白纯品，非红细胞裂解液）、总胆红素≤20 mg/dl、结合胆红素≤20 mg/dl时，对测定无明显干扰。

在某些营养不良和和消耗性疾病中，尿酸降低的比较多见。恶性贫血及应用ACTH、皮质素、阿司匹林等药物时，血中尿酸量下降。还原性物质可使尿酸结果降低，如：VC、溶血、高黄疸、某些药物等。 13.参考范围及危急值

13.1参考范围：血 ：男 208～428 μmmol/L；女 155～357μmmol/L 尿 ：1.5～4.5mmol/24h 13.2医学决定水平或危急值：上限：0μmol/L 14.临床意义

14.1血清尿酸测定对痛风诊断最有帮助，痛风患者血清中尿酸增高。

14.2在核酸代谢增加时，如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等血清尿酸值常升高。

14.3在肾功能减退时，常伴有血清尿酸增高。

14.4在氯仿中毒、四氯化碳中毒及铅中毒、子痫、妊娠反应及食用富含核酸的食物等,均可引起血中尿酸含量增高 15.本外送及处理步骤

暂无 16.相关文件

16.1 AU2700操作程序 16.2 临床生化试剂管理程序 16.3 临床生化标本采集程序 16.4临床生化标本检测程序 16.5全自动生化分析仪校准程序 16.6临床生化室内质量控制程序 16.7全国临床检验操作规程 17.相关记录

17.1临床生化室内质控失控记录表 17.2临床生化试剂更换记录表

17.3临床生化校准记录表